HIAC 9703+ 液体颗粒计数器是医药行业 USP<788> 质量控制和研究应用中的领前者。HIAC9703+ 专为您的液体颗粒计数的应用需求而设计,高度可配置,使用方便。PharmSpec 软件使数据管理更方便,并确保环境的安全性符合 21 CFR 第11部分法规的要求。简便,精准的HIAC产品。
贝克曼库尔特HIAC 9703+实验室液体颗粒计数器
HIAC 9703+ 液体颗粒计数器是医药行业 USP<788> 质量控制和研究应用中的领前者。HIAC9703+ 专为您的液体颗粒计数的应用需求而设计,高度可配置,使用方便。PharmSpec 软件使数据管理更方便,并确保环境的安全性符合 21 CFR 第11部分法规的要求。简便,精准的HIAC产品。
HIAC 9703+ 的优势所在
- 业界至小的样本
仅用1mL 产品就能完成全套测试
-管理您所有的应用需求
可根据预配置的USP、EP、JP 和 KP测试例程,处理全范围的样品体积,从1毫升到大于1,000毫升均能操作
- 根据数据异常消除不确定性
当气泡或传感器被污染可能影响颗粒计数结果时,会发出警报通知
- 样品的处理安全可靠
采用小瓶托架,确保不浪费昂贵的样品
- 易于配置,可获得较大的灵活性
选择一个较优的流量,并采用可互换的传感器,可检测从0.5到600μm的颗粒粒径
- 避免高成本的停机时间
现场服务可以有效减少停机时间——无需运输您的仪器,当您的仪器需要进行常规维护时会自动通知
-消除了您对数据丢失的担心
丢失数据的恢复功能可以在意外断电的情况下保护测试数据。PharmSpec 可允许操作人员安排将数据库备份到安全的网络站点的时间。
- HIAC 颗粒计数器的验证服务
SOP帮助和IQ/验证服务,应用我们的专业技能使您的系统从包装箱中取出后便可使用。
应用领域
USP <788>/注射剂和注射液体中的不溶性微粒 HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统 HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件 HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器 HIAC MC05 液体颗粒计数传感器(亚微米级)
法规链接: USP <788>USP <789> USP <797> USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒: HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统 HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件 HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器 HIAC MC05 液体颗粒计数传感器(亚微米级) USP < 797 >药物配制——无菌制剂 HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统 HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件 HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器 HIAC MC05 液体颗粒计数传感器(亚微米级) 液体颗粒计数发布测试标准: USP <788> 注射剂和注射用液体中的不溶性微粒 USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒s USP <7897> 药物配制——无菌制剂 肠外药物协会 欧洲药品质量管理局 |
产品参数
尺寸 343mm W * 337mm D X482mm H
运行温度 5 至 40°C
相对湿度为0 至 80%,无冷凝
样品温度 5 至 40°C
电源 100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC时为67 W
粘度限制 <50 cP
采样瓶的空隙 153 mm
体积精度 > 95%
流速精度 > 95%
样品流速 10 至 100 毫升/分
系统的实际流速是由传感器的流速决定的 探针的预抽体积 对于81 L x 1.2I.D mm 的探针为0.091 ml, 对于 154 L x 1.2 mm I.D.的探针为0.172 ml 对于 140 L x 6.35I.D mm 的探针为1.57mL(5.5 x 0.25 英寸) – 大口径
重量 10.7 kg 公斤
PharmSpec 3 软件--用于HIAC 9703+ | |
处理器 Pentium® 1.0 GHz 操作系统 Windows® XP,带 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista® 带Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位) 内存 512MB的RAM 硬盘 2GB硬盘空间 光驱 CD光驱,DVD光驱,USB端口或网络连接,用于安装软件 显示 优质的VGA视频适配器和监视器,1024 x 768或更高分辨率 电源 连续的电源供给(UPS) 可拆卸的光驱 可拆卸的光驱可以备份数据,例如可记录的CD或网络服务器,可以备份计算机硬盘中的数据 打印机 彩色打印机,可以打印 300dpi 分辨率 COM 端口 USD端口可以连接到颗粒计数系统 软件 Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft® Excel®, Word® 或 Adobe® Acrobat® (可访问 PharmSpec 报告) |
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