大/小鼠I型原胶原N端前肽检测试剂盒

大/小鼠I型原胶原N端前肽检测试剂盒应用竞争性酶联免疫分析方法，用于定量测定大/小鼠血清或血浆样本中I型原胶原N端前肽（PINP）。仅用于科研，不用于医学诊断。

大/小鼠I型原胶原N端前肽检测试剂盒【预期用途】：

本试剂盒应用竞争性酶联免疫分析方法，用于定量测定大/小鼠血清或血浆样本中I型原胶原N端前肽（PINP）。仅用于科研，不用于医学诊断。

大/小鼠I型原胶原N端前肽检测试剂盒【概要说明】：

骨形成过程中的一个重要步骤是合成I型胶原——骨基质中的主要有机成分。在胶原的合成过程中，原胶原分子的氨基端和碳端会释放出前肽（1）。这些前肽分泌进入血液循环，并且其在人血清中的免疫测定已经获得商业应用。I型原胶原氨基端前肽（PINP）可能是zui特异zui灵敏的骨形成标志物（2）。PINP不仅是监测应用合成代谢药物治疗骨质疏松症功效的特别有用的标志物，而且也是监测抗骨吸收治疗功效的*骨转换标志物之一（4,5）。

大/小鼠PINP测定是测定大/小鼠骨胶原合成过程中释放的PINP水平的特异性方法，并且与人PINP无交叉反应。其结果可用于判定大/小鼠血清样本和成骨细胞培养基中的骨形成速率。研究表明，成骨细胞经过体外BMP-4和雌激素刺激后，PINP分泌量上升（6）。用PTH治疗卵巢切除术后的幼龄大鼠和完整的老龄大鼠后，PINP值也会升高（7）。

大/小鼠I型原胶原N端前肽检测试剂盒【检验原理】：

大/小鼠PINP酶免试剂盒采用竞争性酶联免疫方法，采用兔抗PINP多克隆抗体包被至聚苯乙烯微孔板的微孔内表面。标准品、质控品和样本加入到微孔后，再加入生物素标记的 PINP  ，然后室温下孵育1小时，接着吸出孔内液体并进行洗涤。之后加入辣根过氧化物酶标记的抗生物素蛋白，其与生物素复合体特异性结合，再次洗涤后加入显色底物（TMB）进行显色。将加入了终止液的混合液体置于酶标仪上读取吸光度，颜色强度与PINP浓度成反比。